Advertisement
Para ahli saraf dari Universitas Columbia dan Universitas McGill telah mengidentifikasi zat kimia otak yang dapat menjelaskan mengapa orang yang mengalami trauma atau kesulitan di masa kecil lebih rentan terhadap depresi dan pikiran untuk bunuh diri.
Temuan mereka mengungkapkan bahwa peningkatan kadar zat kimia terkait stres yang disebut SGK1 berkontribusi terhadap risiko kesehatan mental ini.
Baca Juga:
- Studi Ilmiah: Apakah Minuman Energi Berbahaya bagi Kesehatan Anda?
- Pertolongan Tanpa Operasi: Perawatan Osteoartritis Lutut yang Lebih Aman
Penemuan ini membuka pintu bagi jenis antidepresan baru yang menargetkan dan menghambat SGK1, menawarkan potensi kelegaan bagi individu yang mengalami kekerasan atau penelantaran di awal kehidupan. Studi menunjukkan bahwa sekitar 60% orang dewasa di AS dengan depresi berat dan hampir dua pertiga dari mereka yang mencoba bunuh diri melaporkan beberapa bentuk kesulitan atau trauma masa kecil.
"Antidepresan yang ada saat ini seringkali kurang efektif bagi orang-orang dengan riwayat kesulitan hidup di masa kecil, yang mewakili sebagian besar orang dewasa dengan depresi," ujar pemimpin studi ini, Christoph Anacker, asisten profesor neurobiologi klinis di Departemen Psikiatri di Vagelos College of Physicians and Surgeons, Universitas Columbia. "Yang menarik dari studi kami adalah studi ini meningkatkan prospek pengembangan pengobatan baru dengan cepat, mengingat inhibitor SGK1 sedang dikembangkan untuk kondisi lain, dan memberi kami alat skrining untuk mengidentifikasi orang-orang dengan risiko tertinggi."
Depresi yang dipicu oleh kesulitan hidup di masa kecil berbeda
Mengalami kesulitan di masa kanak-kanak—mulai dari disfungsi keluarga hingga kekerasan fisik—merupakan salah satu prediktor terkuat depresi di masa dewasa.
Meskipun antidepresan SSRI banyak digunakan dan efektif untuk banyak individu dengan depresi atau kecemasan, obat-obatan tersebut seringkali tidak efektif dalam mengobati mereka yang memiliki riwayat trauma di masa kecil.
"Hal ini menunjukkan kepada kami bahwa proses biologis yang menyebabkan depresi dan keinginan bunuh diri secara umum mungkin berbeda dari mereka yang memiliki masa kecil yang kurang stres," catat Anacker.
Sekitar satu dekade yang lalu, saat menyelidiki mekanisme biologis di balik perbedaan ini, Anacker dan rekan-rekannya menemukan peningkatan kadar SGK1 dalam darah pasien depresi yang belum menerima pengobatan.
Dalam studi baru ini, para peneliti menemukan kadar zat kimia tersebut yang tinggi di otak orang dewasa yang bunuh diri, dengan kadar tertinggi (hingga dua kali lipat dari pasien lain yang bunuh diri) pada mereka yang pernah mengalami trauma masa kecil.
Mereka juga menemukan bahwa anak-anak yang terpapar kesulitan hidup di awal kehidupan yang memiliki varian gen yang meningkatkan SGK1 di otak lebih mungkin mengalami depresi saat remaja, menunjukkan bahwa zat kimia tersebut merupakan katalisator depresi dan perilaku bunuh diri.
Antidepresan baru?
Anacker mengatakan obat yang menghambat SGK1 berpotensi mencegah atau mengobati depresi pada orang yang terpapar trauma masa kecil, berdasarkan temuan studi pada tikus. Dalam percobaan tersebut, inhibitor SGK1 yang disuntikkan ke dalam aliran darah mencegah perkembangan perilaku depresi pada tikus yang mengalami stres kronis.
Inhibitor SGK1 sedang diuji pada orang dengan fibrilasi atrium dan kondisi lainnya, dan tim Anacker sekarang berencana untuk mulai menguji inhibitor SGK1 pada orang dengan depresi dan riwayat kesulitan di masa kecil. Studi ini juga menunjukkan bahwa individu dengan depresi dan trauma di masa kecil dapat menjalani skrining genetik untuk menentukan apakah mereka paling mungkin mendapatkan manfaat dari antidepresan SGK1.
"Ada kebutuhan mendesak untuk mengidentifikasi dan merawat orang-orang dengan risiko depresi dan bunuh diri tertinggi setelah terpapar kesulitan hidup di awal kehidupan, dan SGK1 merupakan jalur yang menjanjikan untuk dieksplorasi," ujar Anacker.
Hasil penelitian ini telah diterbitkan di jurnal Nature Molecular Psychiatry pada 01 Oktober 2025.
 


 -
 -  
 
 
 
 
 
 
 
0 komentar:
Posting Komentar